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EHT 1864

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产品编号 T6483Cas号 754240-09-0
别名 EHT 1864 2HCl

EHT 1864 (EHT 1864 2HCl) 是一种 Rac 家族 GTPase 抑制剂,通过直接结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 阻断激活 (Kd=40/50/60/250 nM)。EHT 1864 抑制 Rac、Ras 和 Tiam 诱导的 NIH-3T3 成纤维细胞的生长转化。

EHT 1864
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EHT 1864

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纯度: 99.42%
产品编号 T6483 别名 EHT 1864 2HClCas号 754240-09-0

EHT 1864 (EHT 1864 2HCl) 是一种 Rac 家族 GTPase 抑制剂,通过直接结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 阻断激活 (Kd=40/50/60/250 nM)。EHT 1864 抑制 Rac、Ras 和 Tiam 诱导的 NIH-3T3 成纤维细胞的生长转化。

规格价格库存数量
1 mg¥ 328现货
5 mg¥ 619现货
10 mg¥ 990现货
25 mg¥ 1,950现货
50 mg¥ 3,780现货
100 mg¥ 5,330现货
200 mg¥ 7,290现货
500 mg¥ 10,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 793现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
EHT 1864 (EHT 1864 2HCl) is a Rac family GTPase inhibitor that blocks activation by direct binding to Rac1, Rac1b, Rac2, and Rac3 (Kd=40/50/60/250 nM). EHT 1864 inhibits Rac, Ras, and Tiam-induced growth transformation of NIH-3T3 fibroblasts.
靶点活性
Rac1b:50 nM(Kd), Rac3:250 nM(Kd), Rac1:40 nM(Kd), Rac2:60 nM(Kd)
体外活性
方法: U87-MG 细胞用 EHT 1864 (10-25 µM) 处理 5 min,通过 pull-down 检测活化 Rac1 或 RhoA 的水平。
结果: EHT 1864 以剂量依赖的方式强烈抑制 Rac1 与其效应子 Pak1 相互作用的能力。相比之下,即使在最高测试剂量 (25 µM) 下,EHT 1864 也不会影响 RhoA 的激活状态。[1]
方法: 小鼠成纤维细胞 NIH 3T3 用 EHT 1864 (5 µM) 处理 4 h,然后用 PDGF、LPA 或 bradykinin 刺激培养物 15 min,然后固定,用 Alexa phalloidin 观察肌动蛋白丝。
结果: PDGF、LPA 和 bradykinin 分别有效诱导膜皱缩和 lamellipodia 形成、肌动蛋白应力纤维和丝状伪足。然而,在 EHT 1864 存在的情况下,虽然 LPA 和 bradykinin 仍然诱导了肌动蛋白细胞骨架组织的各自变化,但 PDGF 诱导的 lamellipodia 形成被完全阻断。EHT 1864 处理的细胞显示 PDGF 对 lamellipodia 的刺激减少了约 80%。[2]
体内活性
方法: 为检测体内抗肿瘤活性,将 EHT 1864 (100 mg/kg) 腹腔注射给携带 BT-474 异种移植物的 NSG 小鼠,每天两次,持续两周。
结果: EHT 1864 显著减缓了肿瘤生长,平均每周生长率为 50% vs. 27%。EHT 1864 大大降低了 P-ERK1/2、P-AKT、P-p70S6K 和 P-Histone H3S10 (有丝分裂的标志物) 的水平。[3]
激酶实验
Inhibitor:GTPase binding analyses: For inhibitor:GTPase binding analyses, aliquots of small GTPase solution (containing 1 μM inhibitor) are titrated into a solution of 1 μM inhibitor in the cuvette. Changes in fluorescence anisotropy are monitored at λex = 360 nm, λem = 440 nm, 30 s after each addition. All data analysis and curve fitting were performed using Microsoft Excel and QuantumSoft's ProFit for Mac OS X.
细胞实验
NIH 3T3 cells stably expressing oncogenic Ras are plated in 96-well plates. The cells are cultured for up to 4 days in complete growth medium, either alone, or supplemented with 5 μM EHT 1864. Cell growth is then assessed using the conversion of MTT to a formazan product. Briefly, the MTT reagent (from a 5 mg/ml solution diluted in PBS) is added to the wells at a final concentration of 0.5 mg/ml, and the cells are further incubated for 4 h at 37°C. The medium is then removed, and the reaction is terminated by adding 100 μl/well Me2SO. The absorbance is read at 570 nm using a microplate reader.(Only for Reference)
别名EHT 1864 2HCl
化学信息
分子量581.47
分子式C25H29Cl2F3N2O4S
CAS No.754240-09-0
SmilesCl.Cl.FC(F)(F)c1ccc2c(SCCCCCOc3coc(CN4CCOCC4)cc3=O)ccnc2c1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (85.99 mM)
H2O: 58.2 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7198 mL8.5989 mL17.1978 mL85.9890 mL
5 mM0.3440 mL1.7198 mL3.4396 mL17.1978 mL
10 mM0.1720 mL0.8599 mL1.7198 mL8.5989 mL
20 mM0.0860 mL0.4299 mL0.8599 mL4.2994 mL
50 mM0.0344 mL0.1720 mL0.3440 mL1.7198 mL
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0172 mL0.0860 mL0.1720 mL0.8599 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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